全澳首个新冠治疗药物获批！墨尔本疫情高发地居民或率先试用新冠疫苗

由于维州疫情的猛烈增加之际，澳州治疗药物管理局批准了名叫瑞德西韦的药物使用，该药物可以使最严重的新冠肺炎患者快速恢复。

治疗药物管理局在周五的一份声明中表示，这种由美国吉利德科学公司生产的广谱性抗病毒药物是迄今为止最有希望缩短严重新型冠状病毒感染患者住院时间的药物。

瑞德西韦将只提供给严重不适、需要氧气或高水平呼吸支持以及在医院接受治疗的患者。然而，该药并不能预防新型冠状病毒感染或缓解病情较轻的病例。

继欧盟、日本和新加坡之后，澳大利亚是首批批准使用该药物的国家之一。

与此同时，由福林德斯大学 Nikolai Petrovsky 基教授开发的新冠肺炎疫苗成为澳洲首个进入1期人体试验的候选疫苗。

生活在墨尔本新冠热点地区的居民可能成为澳大利亚疫苗人体试验的目标。

南澳大利亚生物技术公司 Vaxine 的创始人Petrovsky教授希望在维州疫情爆发的热点地区进行下一阶段的人体试验。

“我们的建议是，如果一种疫苗已经通过了初步的人体安全性和免疫原性测试标准，那么这种疫苗可以在局部爆发的情况下使用，以观察这种疫苗是否打破了病毒传播的循环，以终止爆发。”

该计划将作为临床试验进行，需要严格审批和维州政府的支持。

疫苗的竞争正在迅速发展。两种候选疫苗：一种是由中国科兴公司开发的不活化疫苗，另一种是牛津大学的病毒载体疫苗——已经进入了人体试验的最后阶段。

悉尼大学医学微生物学教授 Jamie tricas 表示，他对新型冠状病毒肺炎疫苗的成功生产持乐观态度。“到目前为止，我们在人类身上看到的结果似乎是疫苗正在产生极好的免疫水平。”

昆士兰大学的蛋白质亚单位疫苗有望在本月进入人体试验的第一阶段。还有一些候选的 DNA 和 RNA 疫苗已经进入人体试验。

编辑：Laura

来源：7News